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Genética

Os gêmeos criados juntos e Famílias

A evidência mais forte que a orientação sexual humana tem um viés biológico vem de estudos genéticos de famílias e de gêmeos. O gêmeo estudos clássicos nesta área foram feitos na década de 1950 por Franz J. Kallmann (Kallmann 1952a, 1952b, 1963). Este pesquisador trabalhou com gêmeos monozigóticos e dizigóticos do sexo masculino pares de gêmeos nos quais pelo menos um dos co-gêmeos no início da O estudo admitiu o comportamento homossexual. Entre esses gêmeos Kallmann descobriu que se um dos idênticos (monozigóticos) gêmeos era de orientação homossexual, então foi seu irmão. Entre os não-idênticos (dizigóticos), irmãos, por outro lado, os gêmeos não eram muito diferentes da população em geral do sexo masculino em relação à preferência sexual. Kallmann também informou que, se um membro de um par de gêmeos monozigóticos irmãos avaliado um 5 ou 6 na escala de Kinsey, a chance de que seu irmão também classificaram a 5 ou 6 foi melhor do que 90 por cento, se os irmãos diferem na classificação, que era geralmente apenas dentro de um ou dois pontos na escala de Kinsey. 7

de trabalho Kallmann não foi bem aceita (por exemplo, Juliano, 1973). O clima da década de 1950 até a década de 1970 preferia ter o comportamento humano de uma questão de construção social ou livre-arbítrio ao invés de predisposição biológica. Além disso, o tempo de trabalho do Kallmann competiu com o de Kinsey, que pensavam que a orientação sexual de um produto da educação ou situação social. 8 O facto de os números de Kallmann pareceu sair limpa também incentivou o ceticismo assim. Uma série de estudos logo em seguida informou que não gêmeos monozigóticos concordantes para a homossexualidade ( Davison, Brierley & Smith 1971 ; Friedman, Wollesen & Tendler 1976 , Green & Stoller, 1971; Heston e Shields, 1968; Klintworth 1962; McConaghy & Blaszczynski 1980; Meskinoff et al . 1963; Parker 1964; Perkins 1973; Rainer et al;. Wollesen 1960 e Tendler, 1976; Zuger 1976).Assim, as teorias que sustentavam uma componente genético na homossexualidade perdeu apoio. Para 20 anos (1955-1975) John Money argumentou que quase todos os aspectos da orientação e identidade dos produtos da educação ( Diamond, 1995b ) e Masters e Johnson (1979) também argumentou que a homossexualidade era de origem social e não biológica.

Esta situação essencialmente ocupou até 1980, quando estudos mais recentes surgiu a apoiar uma maior componente biológica da orientação sexual.Richard Pillard e colegas (Pillard, Poumadere & Carretta 1982; Pillard & Weinrich 1986) analisou famílias em que pelo menos um membro foi abertamente homossexual. Como controle, um conjunto de famílias de heterossexuais "index" indivíduos também foram estudadas. Os pesquisadores perguntaram a orientação sexual de todos os irmãos e descobriu que se uma família continha um filho que era homossexual, 18 a 25 por cento de seus irmãos também seria homossexual. Se um indivíduo índice era heterossexual, a chance de outros irmãos, ser homossexual era de apenas 4 por cento. A figura anterior é significativamente maior do que o esperado pelo acaso, o último valor no intervalo esperado ( Diamond, 1993b ).

Michael Bailey e seus colegas ( Bailey & Bell 1993 , Bailey & Benishay 1993 ; et al. Bailey 1993 ), como foi feito para o sexo masculino, procurou fatores familiares no homossexualismo feminino. Semelhante aos achados com os machos, a homossexualidade feminina parece ser familiar. Dependendo de como a homossexualidade foi definida no âmbito do estudo, era essencialmente descobriu que 12 a 20 por cento dos probandos homossexuais tinham irmãos homossexuais em comparação com 5 por cento para cerca de 2 para os propósitos heterossexuais. A partir de seus dados, Bailey e Bell (1993) observou que os links mais importantes para a orientação homossexual foram associados com a proximidade genética, em vez de influências dos pais.

Recentemente, Blanchard e Sheridan (1992) e Blanchard, Zucker, Bradley, e Hume (1994) acompanhou os trabalhos iniciais de Lang (1940, 1960), Jensch (1941), de Kallmann (1952a), Suarez e Przybek (1980), e outros na comparação o sexo, não a orientação, de irmãos de um grupo de correspondência homossexual efeminado ou (prehomosexual) meninos com um grupo controle de meninos presumivelmente heterossexuais. Os resultados de todos estes investigadores são consistentes: entre irmãos de tais homens homossexuais, a razão de sexo de irmãos que irmãs foi significativamente maior do que o esperado típica 106 fêmeas e 100 machos. Entre as "famílias homossexuais" a relação era mais como irmãos 126-131 de 100 irmãs (mais machos do que fêmeas significativamente). Estas diferenças entre as proporções elevadas não foram observados entre as amostras de homossexuais que não eram feminino como masculino (Blanchard & Zucker, 1994). Estes dados sugerem um excesso de irmãos é visto com mais freqüência entre os mais efeminados de machos homossexuais.

Blanchard e seus colegas nestes mesmos e mais recentes ( Blanchard & Zucker, 1994 ; Blanchard & Zucker, 1994) estudos analisaram os loci destes probands na ordem de nascimento. De acordo com os achados de Slater (1962) e Tsoi, Kock, e Long (1977), todos os estudos encontraram que os machos destinados a ser homossexual ou que já eram homossexuais tendem a nascer significativamente mais tarde do que os outros irmãos. Várias hipóteses teóricas foram postuladas para vincular razão sexual e os efeitos da ordem de nascimento biológica para a homossexualidade. Um, apresentadas por MacCulloch e Waddington (1981) e reafirmado por Ellis e Ames (1987) , especula que a imunização materna contra o masculino tecidos fetais ou produtos, especificamente a testosterona, provocada por gestações anteriores com homens pode reduzir mãe a capacidade de realizar sexo masculino fetos a termo ou androgênio é a atividade e capacidade de masculinizar o cérebro do feto plenamente. 9 Outra teoria postulava que o estresse da mãe durante a gravidez podem estar envolvidos ( Dörner et al 1980. , 1983 ; Ellis & Ames, 1987 ; Ellis et em 1988. ) .

Independentemente do mecanismo envolvido neste disparidade na razão sexual, estes resultados essencialmente eliminar a teoria de que a homossexualidade resulta da sobre-abundância ou presença de mulheres (irmãs) em famílias de homossexuais que se originam, estas irmãs supostamente transmitir atributos femininos e dos interesses de seus jovens irmãos (West 1977).

Família irmão estudos e estudos com gêmeos são significativos no reforço uns aos outros. Em pesquisas recentes de "gêmeos, como aconteceu com o notável trabalho de mais de Kallmann e outros trabalhadores anteriormente, a concordância para a homossexualidade é forte. Bailey e Pillard (1991) com um estudo de mais de 100 gêmeos descobriu que 52 por cento dos irmãos idênticos de auto- identificados os homens homossexuais eram também homossexuais, comparados com 22 por cento dos gêmeos fraternos e 11 por cento dos independentes (adotivo) irmãos. Frederick Whitam e os colegas encontraram forte concordâncias mesmo (Whitam, Diamond & Martin 1993): aproximadamente 65 por cento para gêmeos idênticos do sexo masculino e 30 por cento para os gêmeos fraternos. Entre suas pequena amostra de fêmeas, eles descobriram que a concordância para a homossexualidade era de 75 por cento para gêmeos um ovo e 0 por cento para-gêmeas do sexo masculino, entre quatro homens e mulheres pares de gêmeos do sexo masculino todos tiveram escores Kinsey, de 4, 5 ou 6 enquanto as fêmeas eram exclusivamente heterossexuais. Três conjuntos de trigêmeos também apareceu nesta amostra. Um conjunto composto por três mulheres, com um par de gêmeos monozigóticos, que são lésbicas e heterossexuais terceira irmã. Um segundo par de trigêmeos consistiu de um par de gêmeos monozigóticos do sexo masculino, ambos homossexuais, heterossexuais, com uma irmã. Um macho monozigóticos triplete terceiro set relatada não apenas a mesma orientação sexual, mas padrões de vida semelhantes.

Bailey et al. (1993) analisou especificamente os fatores que influenciam a orientação sexual em mulheres. Eles descobriram que 48 por cento de concordância para a homossexualidade entre os gêmeos monozigóticos, 16 por cento para os gêmeos dizigóticos, e apenas 6 por cento entre irmãs adotado.Probandos também relataram 14 por cento dos gêmeos biológicos irmãs não ser homossexual.

Os gêmeos criados separados

Os gêmeos criados separados são especialmente úteis para avaliar o papel relativo da genética e do ambiente no comportamento. Na maioria das sociedades modernas, no entanto, é cada vez mais difícil encontrar essas pessoas. Elke Eckert e colegas ( Eckert, Bouchard, Bohlen & Heston 1986 ) relataram resultados de seis pares de gêmeos monozigóticos criados separados desde a infância na qual pelo menos um membro de cada par era homossexual ativo. Entre os dois pares do sexo masculino, um par foi concordante para a homossexualidade, e um par foi parcialmente concordantes.Entre os quatro pares do sexo feminino, em contraste, nenhum foi concordante com a orientação sexual. Neste, como em outros estudos relatados, implica a genética como sendo um forte fator no sexo masculino do que na orientação sexual feminina. Duas dessas, além de pares masculinos criados apareceu no Whitam, Diamond e Martin 1993) amostra (. Ambos os pares encontraram somente depois que eles eram adultos. Um conjunto foi concordante de orientação homossexual, e não foi.

Obviamente genética simples não pintar o quadro total. Um fator interessante que existe ainda não está totalmente compreendido. Entre os dois gêmeos monozigóticos e dizigóticos, masculino e feminino, quando os gêmeos são discordantes, a divergência é geralmente grande. Um poderia ser um Kinsey 6 e outro Kinsey 0. Porque mesmo os gêmeos idênticos que compartilham o mesmo conjunto de genes e da educação devem diferir tão marcadamente ainda não é compreendido. A menos que alguma característica ambiental age como um switch-off, o que é certamente possível, ambisexual irmãos mais com um Kinsey 2, 3 ou 4 seria previsto. 10 Outros fatores que interagem devem estar envolvidos.


Estudos Cromossômicos

Uma segunda área mais significativa de evidências genéticas apoio a uma base biológica para a orientação sexual vem da análise de cromossomos e os tipos de estudos relacionados com pedigree.

Em um nível básico, é preciso reconhecer que qualquer comportamento é dependente de alguma codificação dentro do sistema nervoso. Desde o trabalho de Murray Barr (1966) , sabe-se que os neurônios de mamíferos podem ser sexualmente distinguidos pela presença ou ausência de cromatina sexual chamado assim (corpo de Barr). Esta é uma coloração pouco especial apresentado na superfície interna da membrana nuclear de células nervosas no sexo feminino. Trata-se do resto do segundo cromossomo X nas fêmeas, apenas um é tipicamente funcional. Nenhum ser do sexo feminino, nem heterossexuais ou homossexuais masculinos mostram cromatina tal.

Recentemente, o trabalho de Dean Hamer e seus colegas foi mais longe. Usando estudos de árvore genealógica, que determinou que não só a homossexualidade parece funcionar nas famílias, mas foi mais influenciada pela linhagem da mãe que o pai. Hamer e seus colegas (Hamer et al 1993;. Lavay & Hamer 1994) encontrou praticamente nenhum homossexuais nas linhas paterna e "em comparação com as famílias escolhidas aleatoriamente, as taxas de homossexualidade em tios maternos aumentou de 7 para 10 por cento e nos primos maternos 8-13 por cento. Este agrupamento familiar, mesmo em parentes fora da família nuclear, apresenta um argumento adicional para uma raiz genética à orientação sexual. "Eram um traço a ser repassada no cromossomo X, que só pode vir de mães (pais, contribuindo com a Y), seria preferencialmente manifestar em irmãos, tios maternos e primos do sexo masculino. Este é precisamente o que foi encontrado.

Hamer e seus colegas, em seguida, procurou evidências físicas de um traço que pode se manifestar por algum padrão cromossômico. Eles encontraram, em irmãos homossexuais, um padrão muito semelhante marcador e marcante de genes na região Xq28 do cromossomo X. 11 de quarenta pares de irmãos homossexuais investigados, trinta e três pares compartilharam o mesmo marcador. Entre um grupo controle aleatoriamente selecionado de irmãos, marcadores Xq28 foram distribuídos aleatoriamente. Apesar de ainda ser curioso que sete pares de irmãos não apresentam similaridade no gene marcação, os resultados globais são altamente significativas na indicação provavelmente há um gene ou genes dentro desta região que influencia fortemente a orientação sexual.

Reforçando esta conclusão é de um estudo novo e importante por William Turner (1995) investiga mais de 200 famílias de probandos homossexuais masculinos e femininos. Ao contrário dos estudos anteriores, que analisou a relação de sexo e composição heterossexual-homossexual de irmãos, Turner comparou os macho-fêmea parental relações entre irmãos nas famílias. Em vez de um 106 previstos para 100, ele encontrou uma grande razão de sexo desequilibrado secundária na geração maternal do sexo masculino, mas não do sexo feminino, os homossexuais, uma proporção muito significativa de duas vezes (ou mais) tias quantos tios. O tio materno a relação tia para os homossexuais do sexo feminino foi de cerca de 0:59. Em seu estudo, Turner também encontraram 65 por cento das mães de homossexuais tiveram nenhum ou apenas um irmão nascidos vivos. Padres da homosexua1s não têm razão de anomalias sexuais entre os seus irmãos. Segundo a análise de Turner, alguns 35 por cento dos homens concebido na geração materna foram falhadas - um excesso de 50 por cento das mortes dos conceptos do sexo masculino em comparação com conceptos do sexo feminino. Outros aspectos de familiaridade Turner encontrou várias instâncias da infertilidade e suicídios, quase exclusivamente entre materna, em vez de parentes paternos.

Turner fez mais: ele comparou as estatísticas com os resultados de outras condições médicas conhecidas com taxas de transmissão genética, como a doença de Addison (adrenoleucodistrofia), daltonismo e hemofilia A. fetal desperdício Masculino semelhante ao de filhos de pais de famílias conhecidas por terem masculino transtornos Xq28 semilethal e crianças nascidas de mães desses problemas Xq28 mostrar a mesma proporção das crianças nascidas de mães de homossexuais. A Hemofilia e daltonismo eram relativamente raros na população controle. De seus estudos genealógicos, Turner conclui que a homossexualidade é um fenômeno genético semidominant, semilethal ao sexo masculino, com o gene (s) na região de pseudoautossômica Xq28. 12 Além disso, a hipótese de Turner, esta região é muito vulnerável a metilação de citosina posimitotic variável para produzir o alongada repetições de trinucleotídeos na região Xq28 que Hamer et al. (1993) encontrar um marcador da homossexualidade. Todos estes resultados, independentemente das práticas de criação, para apoiar uma operação fator genético na orientação sexual.

Turner também contribui para esse argumento de outra maneira. Ele cita várias condições médicas, biológicas e sociais em que os gêmeos monozigóticos têm sido mostrados para variar, embora sua filiação e meio ambiente são compartilhados. Mas ele deixa claro que nem geneticamente nem ambientalmente isso significa a sua herança é idêntico. Embora o ambiente pode ser aceito como intuitivamente variável entre cada membro de um conjunto gêmeos monozigóticos. também é possível sua genética também é diferente. Por exemplo, Kastern e Krypsin-Sorensen (1988) documentou um par de gêmeos monozigóticos, onde um é do sexo masculino e outro feminino. Eles afirmam: "Enquanto o papel da fragilidade cromossômica em rearranjos não é certo, é claro que as variações somáticas, tais como translocações, deleções e assim por diante, no genoma são bastante comuns. ... O genoma dos mamíferos é uma entidade muito plástico, capaz de mudanças freqüentes e indicando sutil, mas talvez muito importante, as diferenças de estrutura genética da linha germinal. "Estima-se que aproximadamente 1 em 20.000 homens tem dois cromossomos X e não Y e cerca de 1 em 20.000 mulheres é XY (Kelly, 1991).

Buhrich, Bailey, e Marlin (1991) estudou gémeos especificamente na tentativa de identificar como a genética ou o ambiente muito poderiam contribuir com a preferência sexual. Enquanto eles conservadora chamar seus resultados preliminares, eles concluem que "restritivas modelos multivariados rendeu uma significativa influência genética na orientação sexual."

Antes de deixar este ponto devemos lidar com a questão: Se a orientação sexual é genética, porque nem todos os gêmeos monozigóticos se comportam da mesma forma? transmissão genética pode seguir os padrões de outros comportamentos assumidos para ter um componente genético forte e ainda não exibir uma concordância de 100 por cento em pares monozigóticos. Kaij (1960) encontraram, por exemplo, a taxa de concordância para o alcoolismo ser 54 por cento em pares monozigóticos e 24 por cento para os pares dizigóticos. A mais significativa, Nagylaki e Levy (1973) encontraram os gêmeos monozigóticos têm mais assimetrias revertida aos pares dizigóticos: há uma maior proporção de discordância da lateralidade em pares monozigóticos.Também Bouchard e colegas (1990) , entre os gêmeos que estudaram, muitos criados separados desde o nascimento, encontrou traços mais fixo pela hereditariedade foram aqueles intuitivamente pensada para ser mais influenciado pelo treinamento. A conexão mais estreita entre os gêmeos foram: 1) o tradicionalismo ou a obediência à autoridade (a tendência de seguir regras e autoridade, para endossar elevados padrões morais e disciplina rígida), 2) evitação de dano (a tendência a evitar a excitação do risco e do perigo), e 3) a agressão (a ser fisicamente agressivo e vingativo). Mas mesmo nessas características, nem todos os gêmeos mostraram essas características também. Mesmo unidos vitórias têm sido muitas vezes visto ser bastante diferentes em temperamento e interesses.

Também deve ser apreciado que, enquanto os gêmeos monozigóticos podem compartilhar a mesma genética, eles não podem compartilhar o mesmo ambiente de pré-natal e apenas parcialmente compartilhar o mesmo pós-natal. A orientação sexual pode ser visto como biologicamente relacionado a diferentes in utero condições. Melnick, Myrianthopolos, e Christian (1978), por exemplo, têm sugerido que os gêmeos monocoriônicos são mais parecidos do que os gêmeos dichorionic. No entanto, a circulação de sangue que compartilham do córion comum pode ser mais desfavorável para um duplo que o outro. Há muitas vezes são, por exemplo, diferenças significativas no peso de nascimento entre gêmeos monozigóticos. A orientação sexual pode ser biologicamente determinada in utero pelos mecanismos bioquímicos que ainda precisam ser identificados, mas essas influências devem ser reconhecidas como sob a influência genética.

Por último, ao considerar a homossexualidade uma genética e deve mencionar o trabalho de Hall e Kimura (1994). Esses pesquisadores detectaram que heterossexuais e homossexuais diferem significativamente entre o tipo de padrão de impressões digitais (assimetria à esquerda) que possuem. Esta característica biológica está presente antes do nascimento A partir mais ou menos na sétima semana após a concepção, aproximadamente o mesmo tempo começa a diferenciação sexual. Assim, orientação sexual e dermatóglifos deve assort similar ou estas duas características devem ser submetidos aos mesmos processos de pré-natal.



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