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Trans Status e lateralidade



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Trans Status e lateralidade


A elevada incidência de não-destros entre as transwomen em comparação com os machos típicos neste estudo foi de acordo com a pesquisa anterior, muito e está bem estabelecido. A incidência da mesma forma elevada de não-destros na transsexuais em comparação com os participantes típicos do sexo feminino tem sido relatado em estudos anteriores (Orlebeke, et al., 1992) e pode ser considerada agora a ser confirmada. No entanto, dado que as percentagens de destros na população em geral está mais próximo de 90% ao invés de as percentagens mais elevadas foram observadas nos grupos de controle neste estudo, a análise de odds ratio, parece indicar uma enganosa superestimar a ocorrência de não-direito -lateralidade na população-trans.Além disso, a maneira em que todos os não-destros foram agrupadas neste estudo aponta para a trans-diferenças versus grupo controle.

Na pesquisa nas áreas de sexualidade e gênero, lateralidade foi medido em uma variedade de maneiras, mas há pouco consenso sobre como isso deve ser feito melhor. A maioria dos estudos tem utilizado o EHI (Oldfield, 1971). Orlebeke et al. (1992), em um relatório inicial de sinistrality criados entre transpeople, foi utilizada uma modificação da escala de lateralidade. Mais recentemente, Wisniewski, Prendeville e Dobs (2005) empregou em seu estudo da lateralização entre transpersons. O estudo seminal de Knecht et al. (2000) também utilizaram o Inventário de Edimburgo, mas converteu o intervalo de pontuações, potencialmente forte para -100 canhotismo a 100 de lateralidade direita forte, em sete categorias. Essas sete categorias parecia resolver-se em duas em cada extremo, com mais três grupos central. Recentemente, Dragovic, e Hammond (2007), utilizando dados provenientes da mão Annett Preference Questionnaire (Annett, 1970) e uma bateria de sofisticados instrumentos estatísticos, têm sugerido que a lateralidade de seus participantes pode ser melhor caracterizada como cair em três categorias: direita, esquerda, e mistas. No entanto, eles também fazem um forte argumento de que o uso de questionários para medir a lateralidade está repleta de dificuldades teóricas e práticas. Esta análise bastante pessimista tem sido enfraquecida por Knecht et al. (2000), que demonstraram que a lateralidade (como medido por um questionário) e dominância hemisférica de linguagem estão intimamente relacionados. Usando funcional Doppler transcraniano, que constatou que hemisfério direito dominante língua aumentou linearmente com a lateralidade passou de direita forte imparcialidade, através ambidextrality a forte canhoto em seus participantes não-clínicos. Este resultado apoia fortemente a utilidade dos questionários lateralidade e também apoia a ideia de que o desempenho em testes dicótico reflete a transformação do substrato subjacente verbal. A relação entre não-destros e assimetria reduzidas ou anuladas em tarefas verbais dicótica juntamente com a relação entre a assimetria reduzida em tarefas dicótica e transexualidade levanta a possibilidade de que os não-destros, reduziu a assimetria dicótica, ea transexualidade têm uma etiologia subjacente à .

A recente reavaliação da visão padrão de diferenciação sexual do cérebro vê a expressão de diferentes genes em cérebros masculinos e femininos como jogar um papel importante no cérebro de sexagem (Arnold, 1996; Vilain, 2000). No presente estudo, as elevadas taxas de não-destros, juntamente com a mudança de lateralização de linguagem implica em duas áreas diferentes do cérebro, porém interligados. Lateralidade parece envolver lateralização nas vias motoras corticais e subcorticais. As estruturas subcorticais incluem o estriado, o núcleo caudado eo putâmen. Estas estruturas, em conjunto com os gânglios basais outro, modulam os movimentos iniciados pelas áreas adequadas cortical. Mayer, Mosler, apenas, Peregrino, e Reisert (2000) demonstraram que o striatum ventral, a substantia nigra, especialmente, em roedores é o site da expressão altamente concentrado do gene SRY Y-linked, que é importante na regulação da actividade dopaminérgica na região (Dewing et al., 2006). Nos seres humanos, SRY foi mostrado para ser expresso no hipotálamo e do cérebro temporal e frontal (Mayer, Lahr, Swaab, Peregrino, e Reisart, 1998) e sua expressão significativa no striatum ventral humano é pensado provável (Davies & Wilkinson, , 2006). Assim, a lateralidade pode ser uma consequência da interacção dinâmica entre as áreas apropriadas do córtex e os elementos do motor dos gânglios basais, ambas as quais são modificadas por sexo diferenciar hormônios ou genes.

Provas para a actividade sexual atípica no hipotálamo tem sido relatada em pessoas transexuais por Bergland, m Lindstro ¨, Dhejne-Helmy e Savic (2008), que descobriu que seu grupo de participantes MtF produzido um padrão de atividade do hipotálamo em resposta a odorous esteróides que foi intermediária entre a de machos e fêmeas típicas, mas com "características predominantemente femininas, como". MtF também a condição é conhecida por envolver uma anomalia no núcleo basal da estria terminal (Swaab, 2007). E, depois deste artigo foi a imprensa, apareceu um documento por Garcia-Falgueras e Swaab (2008) que apresentaram mais evidências do envolvimento do hipotálamo em condições MtF e FtM.

A expressão anômala de genes Y-linked não podem ser implicados na etiologia da condição FtM, como indivíduos, em comum com os não-trans-sexo feminino, não têm um cromossomo Y em seu genoma. Assim genes em outros cromossomos podem estar envolvidos nos gânglios da base e da atividade do hipotálamo na população feminina. Na ausência de características de gênero mais geral atípicas que podem indicar a exposição precoce a ambientes inadequados hormonais, expressão gênica atípicos parece ter poder explicativo.



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