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A Tabela 1. Comparação de Masculino, Feminino e Intersexo



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A Tabela 1. Comparação de Masculino, Feminino e Intersexo

 

Masculino

Feminino

Intersexo Exemplo 1

Cromossomos

XY

XX

XXY

Gônadas

Testículos

Ovários

Ovatestes

Falo

Pênis

Clitóris

Ambíguo

Dutos

Ducto Deferente

Oviductos

 

 

Escroto

Labia

Ambíguo

Peitos

Apartamento no peito

Graxos w / tecido glandular mamário

Flat, total ou ambíguos

Gametas

Esperma

Ova

Geralmente inférteis

1 Este é apenas um tipo de combinação intersex. Pode haver muitos outros.

Categorias de condições intersexuais


condições intersexuais pode resultar de três principais processos fundamentais, genética, hormonal e enzimático-receptor baseado. Como mencionado anteriormente, a típica genética faz com que a maioria dos intersex envolvem variação cromossômica . Geralmente essa variação se estende por todo o corpo. Cada célula do corpo contém uma como complemento cromossômico. A variedade menos freqüente é o lugar onde há uma variação que apresenta diferenças em áreas separadas do corpo. Isso é chamado mosaicismo . Nesses casos, existe uma mistura de células de modo que uma parte do corpo pode ser de caráter XX XY, enquanto em outro. Uma parte desse organismo pode conter um testículo, enquanto outro contém um útero. Em raros casos extremamente uma pessoa pode ser essencialmente um homem de um lado do corpo e uma fêmea na outra. Isso é chamado de quimérico condição.(Imagine um conjunto potencial de ovos que poderiam ter ido para produzir gêmeos vez que se combinam para produzir uma pessoa).

Outro conjunto de causas etiológicas das condições intersexuais resultado das variedades de enzimática hormonais interações. Estes foram mencionadas acima, onde HAC foi o principal exemplo. Outros exemplos foram o 5-alfa e beta-série 17.

Uma terceira variedade de condições intersexuais são causados ​​por uma normal receptor ausência . Receptores são moléculas na superfície das células que se combinam com fatores bioquímicos diferentes para permitir o seu funcionamento bioquímico normal. Em alguns casos os receptores necessários para as diferentes atividades hormonais estão ausentes ou não funcionam corretamente. Tal tipo de condição intersexual é chamado de Síndrome da insensibilidade androgênica ( AIS) , dos quais existem dois tipos, uma variedade completa ( CAIS ) e um tipo parcial ( PAIS ). Desde que os andrógenos são necessários para o desenvolvimento da masculinidade nas estruturas, bem como o comportamento do síndromes são consideradas entre as síndromes de deficiência de androgênios outros. Com completa AIS , uma vez que seu corpo não pode responder aos hormônios necessários para a diferenciação sexual masculina estruturais, estas pessoas procuram desenvolver as fêmeas, apesar de ter os testículos que produzem quantidades suficientes de testosterona do andrógeno. Na puberdade, desenvolvimento de mamas é comum porque a maior parte do andrógeno é convertida em estrogênios feminizing. Com a variedade parcial da AIS fenótipos ocorrem muitos. Algumas pessoas com PAIS ter um pênis pequeno falo e desenvolver seios, enquanto outros não. A maioria das pessoas com esta condição de viver como mulheres, mas os outros a viver como homens. Muitas pessoas andróginas têm oculta e diagnosticada condições de PAIS . Um subconjunto de tais indivíduos serão ressuscitados como homens, mas continuam a viver como mulheres.



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